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Per vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale molto volgare nato da coinvolgimento Per mezzo di interazioni farmacocinetiche con altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il tenue aggiornamento dello svuotamento gastrico indotto da liraglutide puo' incidere sull'assorbimento tra medicinali orali assunti Con concomitanza. A lui studi che interazione né hanno mostrato alcun lentezza clinicamente rilevante nell'assorbimento e conseguentemente non e' compenso la correzione della frazione. Sono stati effettuati studi proveniente da interazione verso 1,8 mg che liraglutide. L'impressione sulla velocita' che svuotamento gastrico era equivalente per liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati insieme liraglutide hanno riferito se non di più un aneddoto proveniente da diarrea doloroso. La diarrea puo' sfociare sull'assorbimento di medicinali orali assunti Per concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi intorno a interazione. Non e' ragionevole escludere un'interazione clinicamente rilevante con sostanzeattive a bassa solubilita' oppure indice terapeutico premuto, quali il warfarin. All'inizio della terapia per mezzo di liraglutide in pazienti trattati insieme warfarin se no altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Esposizione Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide non ha modificato l'esposizione globale proveniente da paracetamolo dopo una dose singola proveniente da 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' condizione ritardatofino a 15 min. Non e' invito la correzione della parte Durante l'uso concomitante di paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide né ha modificato l'esposizione completo di atorvastatina in aspetto clinicamente rilevante posteriormente la somministrazione nato da una frazione singola intorno a atorvastatina da parte di 40 mg.
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